Ziel dieses Registers ist es, Erkenntnisse über Häufigkeit, Formen und die Routine-Versorgung von Vitiligo zu gewinnen. Weltweit besteht ein hoher Bedarf an Daten aus der Routineversorgung für Ärzte, Entscheidungsträger in der Politik, Kostenträger, die Patienten und die Öffentlichkeit.
